(Adnkronos) - In Italia circa 3,8 milioni di persone vivono con una diagnosi di diabete, pari al 6,4% della popolazione, mentre oltre 1 milione potrebbe convivere con la malattia senza aver ricevuto una diagnosi. Sono numeri che, in vista della Giornata mondiale del diabete che si celebra il 14 novembre, richiamano l'attenzione sulla necessità di rafforzare prevenzione, diagnosi precoce e accesso a cure personalizzate. Oltre il 90% dei casi riguarda il diabete di tipo 2. Sul fronte terapeutico, recentemente il Chmp (Comitato responsabile della valutazione scientifica dei medicinali per uso umano nell'Unione europea) dell'Ema - European Medicines Agency ha espresso parere favorevole alla prima combinazione di insulina basale icodec settimanale e semaglutide settimanale. La formulazione riunisce due meccanismi d'azione complementari, con l'obiettivo di favorire il controllo glicemico e ridurre la complessità della terapia. Dopo il primato sull'insulina settimanale, l'Italia potrebbe essere il primo Paese europeo a rendere disponibile questa innovazione. 

"La gestione del diabete di tipo 2 non può essere valutata esclusivamente attraverso il raggiungimento dei target glicemici", afferma Francesco Giorgino, docente di Endocrinologia dell'università di Bari Aldo Moro. La combinazione settimanale può contribuire a ridurre il numero delle somministrazioni e la complessità degli schemi, sostenendo aderenza e qualità di vita. Favorevole l'accoglienza delle associazioni. "Ridurre le somministrazioni significa alleggerire il carico fisico e psicologico della malattia", sottolinea Manuela Bertaggia, presidente Fand - Associazione italiana diabetici, rivolgendo un appello all'Aifa - Agenzia italiana del farmaco per un accesso rapido. La Sid - Società italiana diabetologia e Amd - Associazione medici diabetologi evidenziano che passare dalle iniezioni quotidiane a una sola somministrazione settimanale può semplificare concretamente la cura, ferma restando la necessità di personalizzazione, educazione terapeutica e monitoraggio. 

Anche le istituzioni chiedono tempi rapidi. Daniela Sbrollini e Roberto Pella, co-presidenti dell'Intergruppo parlamentare Obesità, diabete e malattie croniche non trasmissibili, auspicano un accesso tempestivo ed equo in tutto il Paese. Per il vicepresidente del Senato Gian Marco Centinaio, l'Italia deve cogliere subito "una nuova occasione per semplificare la vita dei pazienti". La Giornata mondiale - conclude la nota - rilancia così una sfida decisiva: trasformare l'innovazione scientifica in un'opportunità concreta, appropriata e accessibile, affinché la qualità delle cure non dipenda dal territorio o dalle condizioni sociali. 

(Adnkronos) - La morte della bambina di 6 anni al Gaslini di Genova, avvenuta nella notte tra il 4 e il 5 novembre, è ora al centro di un’inchiesta per omicidio colposo. Domani sarà eseguita l’autopsia sul corpo della piccola, per accertare le cause del decesso e ricostruire quanto accaduto durante il percorso sanitario. L’esame autoptico è stato affidato al medico legale Rosario Barranco, nell’ambito dell’inchiesta coordinata dal pm Giuseppe Longo, che ha aperto un fascicolo al momento contro ignoti. I genitori della bambina, assistiti dall’avvocato Simone Vernazza, hanno nominato come consulente di parte il medico legale Enzo Profumo.  

Nei giorni scorsi la famiglia aveva chiesto che venisse fatta piena luce sul percorso sanitario seguito dalla figlia a partire dall’accesso al pronto soccorso, avvenuto alle 9 del mattino per un broncospasmo. I genitori, residenti a Milano, si erano trasferiti a Genova proprio per poter stare vicino all’ospedale pediatrico, dove la bambina era in cura da tempo per una malattia congenita. Subito dopo la tragedia i familiari erano stati ascoltati dalla polizia giudiziaria: per questa ragione, al momento, non hanno presentato un esposto. 

(Adnkronos) - Kimi Antonelli ha mantenuto la promessa. E lo ha fatto per davvero. Il pilota della Mercedes ha festeggiato la vittoria nel Mondiale di Formula 1 tingendosi i capelli con i colori della bandiera dell'Italia. Insomma, la scommessa fatta a inizio stagione è stata 'pagata' (con piacere) dopo il Gran Premio del Brasile. Il bolognese lo aveva anticipato, spiegando come ci fosse solo un dubbio da sciogliere, il colore. Kimi era indeciso tra il tricolore e il rossoblù di Bologna.  

Il momento tanto atteso è arrivato e il ventenne ha sfoggiato il suo nuovo look oggi, mercoledì 11 novembre, dimostrando ancora una volta il suo lato genuino e fuori dagli schemi. Per ora la scelta è ricaduta sul verde, bianco e rosso, con stupore del team principal Toto Wolff: "Potrei farlo quando sarò a Brackley per parlare davanti a tutti i dipendenti, sarebbe divertente presentarmi lì così" aveva detto qualche giorno fa. Detto, fatto. E così è stato.  

La Mercedes ha ufficializzato la notizia pubblicando un divertente video sui social, raccontando l'arrivo di Kimi a Brackley con tanto di didascalia: "L'ha fatto davvero". Antonelli si è poi imbattuto nel compagno di squadra George Russell, anche lui divertito, suggerendogli di fare lo stesso con l'Union Jack, la bandiera del Regno Unito. Tra le risate dei presenti.  

(Adnkronos) - "22 anni di matrimonio, 32 anni di convivenza... e ancora ci sopportiamo". Così Gianni Morandi festeggia sui social l'anniversario di matrimonio con Anna Dan, con cui è legato dal 1994. I due si sono conosciuti il 19 agosto di quell'anno a Monghidoro, paese d'origine del cantante, in occasione di una partita di calcio, che lo stesso Morandi aveva organizzato. Dan era arrivata da Bologna grazie ad alcuni amici in comune. "Rimasi colpito dai suoi occhi e dalla sua personalità", ha raccontato Morandi parlando in passato della loro storia, anche se conquistarla non fu facile inizialmente. Dalla loro unione è nato nel 1997 il figlio Pietro, oggi conosciuto con il suo nome d'arte, Tredici Pietro.  

Prima di Anna, l'eterno ragazzo di Monghidoro è stato legato sentimentalmente con Laura Efrikian e dal loro matrimonio sono nati nel 1969 Marianna e Marco, nato nel 1974.  

(Adnkronos) - L'allarme bomba, la corsa nei corridoi e l'evacuazione, tra le urla dei docenti e i pianti dei bambini. Attimi di paura oggi, mercoledì 11 novembre, all'Istituto Comprensivo Elsa Morante, una scuola di Roma situata nel I municipio, che ha vissuto, come oltre 300 in tutta Italia, l'allarme bomba scatenato da una mail di minacce che prometteva un vero e proprio "genocidio". 

"Tutto è iniziato intorno alle 11, quando è arrivata una telefonata della dirigenza che ha detto di evacuare la scuola. Quindi abbiamo preso i bambini, li abbiamo messi in fila e li abbiamo portati fuori dalla scuola, poi potevamo soltanto aspettare", ha raccontato un uomo che lavora con i bambini dell'Istituto all'Adnkronos, "alla scuola si è creato il caos, nemmeno noi o le maestre capivamo cosa stesse realmente succedendo".  

Il panico si è diffuso rapidamente: "Una maestra ha chiamato le altre docenti urlando ‘non è un gioco dobbiamo evacuare'. Io mi trovavo in classe e ho pensato ‘ma che sta succedendo?’", ha raccontato l'uomo, "la maestra ha iniziato a urlare più forte in corridoio 'è un allarme bomba, dobbiamo evacuare tutti’. Era visibilmente agitata e preoccupata, sono stati momenti davvero concitati e lì per lì abbiamo pensato soltanto a portare via gli studenti. In 10 secondi eravamo fuori dalla scuola". 

Difficile spiegare ai bambini cosa stesse succedendo: "Ai più piccoli non abbiamo detto niente, ai più grandi qualcosa abbiamo raccontato, ma senza entrare nei dettagli o citare la minaccia. Ho evitato di pronunciare la parola 'bomba' e usare termini del genere per non aumentare il panico", ha spiegato, "alcuni bambini hanno iniziato a piangere, non capivano e urlavano per i corridoi 'dove sono mamma e papà?'". 

"Noi ci siamo limitati a esporgli cosa fare. Ho fatto uscire i bambini dalla classe e gli ho detto 'adesso usciamo in fila per due, andiamo in giardino e ci sediamo a terra'. Gli ho detto che avremmo giocato e continuato le nostre attività all'esterno". Immediato l'arrivo dei genitori: "La comunicazione ai genitori era che se volevano potevano venire a prendere i propri figli, sono venuti praticamente tutti", ha rivelato, "non potevamo garantire l'accesso dei bambini alla mensa, perché da protocollo, dopo un allarme del genere, si può rientrare negli edifici dell'Istituto soltanto dopo l'arrivo e il sopralluogo della polizia, che è intervenuta dopo circa un'ora e mezza. A quel punto si è deciso di chiudere la scuola e mandare tutti a casa". 

(Adnkronos) - Med-Or Italian Foundation ha presentato stamattina presso la sede a Roma, in via Cola di Rienzo 9, il nuovo special report “La grande guerra del Mar Rosso: conflitti, stretti marittimi e nuovi corridoi strategici”. La pubblicazione si inserisce nel percorso di ricerca che Med-Or dedica da tempo al Mar Rosso e al Corno d’Africa, già oggetto nel 2024 dello special report “Il Mar Rosso e il Golfo di Aden: dinamiche, rischi principali e considerazioni chiave”. Un impegno proseguito attraverso studi, analisi ed eventi dedicati agli sviluppi politici, economici e di sicurezza della regione. La contemporanea crisi degli stretti di Hormuz e Bab el-Mandeb ha spinto la Fondazione a tornare sul tema, aggiornando la propria analisi alla luce di uno scenario regionale profondamente mutato, con conseguenze dirette per gli equilibri del Mediterraneo allargato e per gli interessi dell’Italia e dell’Europa. 

Il rapporto, realizzato da Umberto Tavolato e Chepkorir Sambu, esamina le crescenti interconnessioni tra i conflitti che interessano le due sponde del Mar Rosso e le crisi del Golfo e del Medio Oriente. Dallo Yemen al Sudan, dalla Somalia alle tensioni tra Etiopia ed Eritrea, lo studio ricostruisce i principali sviluppi regionali, dedicando particolare attenzione alla sicurezza dei due stretti e alla vulnerabilità delle rotte marittime. L’analisi approfondisce inoltre le conseguenze della crisi per alcuni settori strategici, tra cui il commercio marittimo, l’energia e le infrastrutture digitali, e le prospettive di sviluppo di nuovi corridoi economici tra Europa, Africa e Asia. Particolare rilievo viene attribuito al Mediterraneo, esposto alle conseguenze della ridefinizione delle principali rotte commerciali ed energetiche globali, e alle possibili ricadute per il sistema economico e industriale italiano. 

La presentazione ha offerto un’occasione di confronto sugli scenari regionali e sulle sfide che ne derivano per l’Italia e l’Europa. L’iniziativa si inserisce nell’impegno di Med-Or a promuovere la conoscenza e il dialogo sulle principali questioni internazionali, contribuendo alla comprensione delle trasformazioni geopolitiche del Mediterraneo allargato e delle loro conseguenze politiche, economiche e di sicurezza. 

(Adnkronos) - Raccontare una malattia rara partendo non dalla diagnosi, ma dalle persone. È questo l'obiettivo di ‘Oltre le pieghe della rarità’, la nuova campagna di sensibilizzazione promossa da Msd con il patrocinio dell'Associazione italiana famiglie Vhl Onlus, dedicata alla sindrome di von Hippel-Lindau. Attraverso le voci e le esperienze dei pazienti, la campagna propone una narrazione che intreccia gli aspetti clinici della malattia con il vissuto quotidiano, le emozioni, le relazioni e i cambiamenti che accompagnano la convivenza con una patologia rara. Il simbolo scelto è quello dell'origami: un foglio di carta che, piega dopo piega, assume forme nuove e uniche. Allo stesso modo, ogni storia racconta come la rarità possa diventare parte di un'identità fatta di fragilità, forza e possibilità. 

Tra gli strumenti centrali della campagna - informa una nota - c'è il volume ‘Oltre le pieghe della rarità – Storie vere di persone con la sindrome di von Hippel-Lindau (Vhl)’, che raccoglie le testimonianze dei pazienti trasformandole in brevi componimenti ispirati alla tradizione poetica giapponese dell'haiku. Le storie sono accompagnate da illustrazioni originali realizzate sotto forma di origami, capaci di tradurre in immagini i percorsi individuali dei protagonisti. Il libro mette insieme il racconto personale e gli approfondimenti scientifici dedicati alla sindrome, offrendo uno strumento divulgativo che coniuga emozione e informazione. Cinque parole – scoperta, cambiamento, coraggio, condivisione e speranza – accompagnano il lettore lungo un percorso che restituisce la complessità della malattia attraverso esperienze autentiche. A completare il progetto sono le audiostorie, accessibili tramite Qr code presenti nel volume e online. 

"Ricevere una diagnosi di Vhl significa vedere cambiare all’improvviso il modo di immaginare il proprio futuro - afferma Francesco Lombardi, avvocato e presidente dell'Associazione italiana famiglie Vhl Onlus - Vuol dire convivere con domande, paure e controlli continui, spesso condividendo questo percorso con altri membri della propria famiglia, e cercare ogni giorno di non lasciare che la malattia occupi tutto lo spazio della propria vita. Le storie raccolte in questa campagna raccontano la fatica e la fragilità, ma anche il coraggio di continuare a coltivare affetti, progetti e desideri. Condividerle significa dire a chi vive con la Vhl che non è solo e, allo stesso tempo, aiutare tutti a guardare oltre la malattia, per riconoscere la persona, la sua voce e la sua storia. È questo anche l’impegno della nostra Associazione: essere accanto alle persone con Vhl e alle loro famiglie perché sentirsi ascoltati, compresi e accompagnati, può fare davvero la differenza". La Vhl - riferisce la nota - è una malattia genetica rara e multisistemica che predispone allo sviluppo di tumori, sia benigni che maligni, in diversi organi del corpo. Nel corso della loro vita, circa il 70% dei pazienti sviluppa carcinomi renali a cellule chiare, il 60-80% emangioblastomi del Snc e circa il 5-10% tumori neuroendocrini pancreatici. La prevalenza è di 1/53.000 casi e l'incidenza annuale alla nascita 1/36.000. Colpisce uomini e donne in modo equivalente ed esordisce solitamente tra la seconda e la quarta decade di vita - l'età media alla diagnosi è 26 anni - sebbene i primi segni possano talvolta apparire già nell'infanzia. 

La gestione della malattia richiede un monitoraggio continuo per tutta la vita e un approccio multidisciplinare, con controlli periodici finalizzati a individuare precocemente le lesioni e a intervenire prima che determinino complicanze. Negli ultimi anni la ricerca ha portato allo sviluppo di nuove terapie mirate che affiancano gli approcci tradizionali basati sulla sorveglianza clinica e sugli interventi chirurgici o ablativi, offrendo la possibilità di ridurre il ricorso a procedure invasive ripetute e migliorare la qualità di vita dei pazienti. "La sindrome di von Hippel-Lindau è una patologia complessa che interessa numerosi organi e richiede un percorso assistenziale altamente specializzato e continuativo", chiarisce Alberto Feletti, professore associato di Neurochirurgia dipartimento di Neuroscienze, biomedicina e movimento – Università degli Studi di Verona – Aoui di Verona. "La diagnosi precoce, il monitoraggio regolare e la disponibilità di nuove opzioni terapeutiche stanno modificando l'approccio alla malattia - continua - ma è altrettanto importante aumentare la conoscenza della Vhl anche al di fuori degli ambiti specialistici. Iniziative come questa contribuiscono a far comprendere cosa significhi convivere con una malattia rara e l'importanza di una presa in carico multidisciplinare". 

La campagna si sviluppa anche attraverso un'area dedicata sul portale ‘Informati per la vita’ (informatiperlavita.msdsalute.it/), dove è possibile consultare materiali scientifici, ascoltare le audiostorie, scaricare il volume e approfondire la conoscenza della Vhl. I contenuti saranno inoltre diffusi attraverso i canali social di Msd e dell'Associazione italiana famiglie Vhl, mentre poster e locandine con Qr code saranno distribuiti nei principali centri di riferimento. 

"Con questa nuova campagna di sensibilizzazione sulla Vhl - ‘Oltre le pieghe della rarità’ - vogliamo dare voce e visibilità a storie, a vite, che troppo spesso restano in silenzio. Vogliamo fare luce su una malattia ancora poco conosciuta - sottolinea Nicoletta Luppi, presidente e amministratrice delegata di Msd Italia - E ancora una volta, abbiamo scelto un modo nuovo e insolito per raccontare la malattia, andando oltre il linguaggio clinico e mettendo al centro i pazienti che la vivono sulla propria pelle, con le loro esperienze, le loro fragilità, la loro forza e il loro desiderio di futuro. Il libro che accompagna la campagna nasce proprio dalle loro voci e restituisce non solo la complessità di una malattia ultra-rara, ereditaria e multisistemica, ma anche il coraggio e la speranza di chi la affronta ogni giorno. Oggi questa speranza trova nuova concretezza anche grazie ai progressi della ricerca che apre prospettive importanti per persone che, per lungo tempo, hanno potuto contare solo sulla sorveglianza clinica e su interventi locali o chirurgici spesso ripetuti. In Msd crediamo che i pazienti siano tutti importanti, anche quando convivono con malattie rare che rischiano di restare meno visibili, perché dietro ogni patologia rara non c’è mai un numero, ma una persona, una famiglia, un futuro che merita attenzione, cura e risposte. Per questo - conclude - rinnoviamo il nostro impegno a contribuire attraverso la scienza, l’informazione e la collaborazione con le associazioni, la comunità scientifica e le Istituzioni, per fare sempre più luce sulle malattie rare". 

(Adnkronos) - Sono tra i 360 e i 450mila i caregiver familiari stimati in Lombardia, cioè persone che si prendono cura di un parente non autosufficiente o che necessita di assistenza. I servizi dedicati vengono erogati dai Centri per la famiglia, che offrono supporto, orientamento e consulenza. In Lombardia sono presenti 466 centri tra hub (le sedi principali di coordinamento) e spoke (gli uffici diffusi sul territorio). Per capire come stiano rispondendo ai bisogni dei caregiver, Fondazione The Bridge, in collaborazione con Regione Lombardia - assessorato Famiglia, Solidarietà sociale, Disabilità e Pari opportunità, ha realizzato una survey a cui ha partecipato più del 75% degli hub, i cui risultati sono stati presentati oggi a Palazzo Lombardia, in occasione di un evento dedicato. 

"I caregiver familiari, cioè i soggetti entro il secondo grado di parentela (coniugi o partner, figli adulti, genitori, fratelli e sorelle) che assistono un familiare non autosufficiente, sono una colonna portante del nostro sistema di cura, ma spesso restano poco visibili - ha spiegato Rosaria Iardino, presidente Fondazione The Bridge e professore aggiunto di Diritto e organizzazioni sanitarie all’Università di Pavia - Per questo abbiamo voluto realizzare una survey dedicata ai servizi che i Centri per la famiglia erogano per loro. I risultati emersi mostrano che si tratta di una rete efficace: il 55% dei centri rispondenti ha attivato servizi dedicati, soprattutto all'interno degli hub, e più di 50 ha costruito percorsi ad hoc. Per rendere le loro azioni davvero efficaci servono però più risorse, un coordinamento più solido con gli altri servizi e un mandato più chiaro verso chi si prende cura di un proprio caro. Lo scambio di pratiche di oggi nasce con questo spirito: partire da ciò che funziona per farne un patrimonio comune". 

Elena Lucchini, assessore alla Famiglia, Solidarietà sociale, Disabilità e Pari opportunità di Regione Lombardia, ha ringraziato Fondazione The Bridge per "il prezioso lavoro di analisi e approfondimento realizzato con il progetto 'Sportello Caregiver', che ha contribuito a far emergere i bisogni delle famiglie e a valorizzare il ruolo dei Centri per la famiglia nel sostegno a chi quotidianamente si prende cura di una persona fragile o non autosufficiente". Ha quindi sottolineato che "il caregiver familiare è una risorsa fondamentale per il nostro sistema di welfare, ma non possiamo dimenticare che è prima di tutto una persona, con bisogni, fragilità e diritti propri. Per questo è necessario costruire una rete territoriale capace non solo di riconoscerne il ruolo, ma soprattutto di sostenerlo concretamente. I Centri per la famiglia - ha aggiunto - rappresentano in questa direzione presidi strategici di prossimità, luoghi di ascolto, orientamento e accompagnamento, capaci di mettere in connessione servizi, istituzioni e Terzo settore. La sfida è costruire una comunità in cui nessun caregiver sia invisibile e nessuna famiglia si senta sola perché prendersi cura di chi si prende cura non è soltanto un dovere di solidarietà, ma una precisa responsabilità delle istituzioni nell’interesse dell’intera comunità". 

Tra i servizi maggiormente offerti dai centri rispondenti - riferisce una nota - sono emersi gli sportelli informativi e di orientamento (96,2%), l'accompagnamento ai servizi sociosanitari (69,2%), i gruppi di sostegno e di auto-mutuo aiuto (67,9%) e il supporto psicologico o counseling individuale (60,3%). Più di 50 centri hanno inoltre realizzato percorsi ad hoc, con finalità come il contrasto all'isolamento, la prevenzione del burnout e l'orientamento nella rete dei servizi. Il profilo degli utenti che emerge dalla ricerca è prevalentemente di donne, con cittadinanza italiana e di età compresa tra i 51 e i 65 anni. I caregiver si prendono cura principalmente di persone anziane o con disabilità: si tratta soprattutto di coniugi o partner, figli adulti e genitori della persona assistita. 

Dai centri che realizzano servizi dedicati arrivano anche le priorità di sviluppo. Tra gli elementi da potenziare per rendere l'azione dei centri ancora più integrata ed efficace emergono: l'intercettazione dei caregiver, le risorse economiche e umane a disposizione, il coordinamento con altri servizi e una definizione più chiara del mandato istituzionale verso i caregiver familiari. La survey ha approfondito anche le ragioni dell'assenza di servizi dedicati per caregiver familiari in 63 dei Centri per la famiglia. Tra le motivazioni indicate figurano la concentrazione delle priorità su altri bisogni, l'attribuzione del mandato ad altri servizi locali, la carenza di competenze specifiche e il numero limitato di richieste. Quasi il 48% di questi centri non individua, come motivo principale, la presenza di ostacoli specifici nel lavoro con i caregiver. 

(Adnkronos) - Thomas Markle Sr, il padre della duchessa di Sussex, "avrebbe tagliato il braccialetto elettronico all'1,45 della notte scorsa". Lo ha dichiarato su X il primo assistente del procuratore distrettuale di Tampa, in Florida, Bill Essayli, precisando che "le condizioni per il rilascio sono ordini del tribunale, non suggerimenti. Chiediamo al tribunale di revocare il suo rilascio e di trattenerlo in attesa del processo, e continueremo a perseguire questo caso con la massima severità consentita dalla legge". Il genitore di Meghan è stato arrestato con l'accusa di possesso di materiale pedopornografico ed è attualmente detenuto negli Stati Uniti, sottoposto agli arresti domiciliari. 

Markle Sr. è stato arrestato e incriminato la scorsa settimana. Venerdì è stato rilasciato su cauzione da un giudice, con la condizione di rimanere agli arresti domiciliari e di indossare un braccialetto elettronico per il monitoraggio della posizione. Il tribunale di Tampa gli ha inoltre imposto restrizioni di viaggio. Il giudice Lindsay Saxe Griffin del Distretto Centrale della Florida ha successivamente ordinato la detenzione di Markle, spiegando che "l'imputato ha violato le condizioni della sua libertà provvisoria", confermando che "la libertà provvisoria di Markle è revocata ed egli è detenuto in attesa della risoluzione di questo caso", riporta Sky News . 

Il padre della duchessa di Sussex è stato arrestato dagli agenti dell'Fbi dopo il sequestro di una grande quantità di materiale in due depositi di Los Angeles che aveva affittato per quasi vent'anni. È accusato di possesso di materiale pedopornografico. L'uomo ha negato le accuse, definendole "menzogne malate". Markle Sr. è finito sotto inchiesta dopo essere stato denunciato alla polizia filippina e all'Fbi il mese scorso dal figlio, Thomas Markle Jr., il quale avrebbe trovato immagini illegali tra gli effetti personali del padre a Cebu City. In seguito a un mandato, l'Fbi ha perquisito gli immobili intestati a Markle Sr., che aveva affittato dal 2008. All'interno, gli agenti hanno sequestrato circa 78 oggetti, tra cui diapositive, negativi fotografici e libri contenenti materiale sospetto di abusi sessuali su minori. Due delle immagini ritraggono presumibilmente un uomo adulto – che un testimone ha "identificato con certezza" come Markle – con una bambina nuda. 

(Adnkronos) - Sara Errani e Jasmine Paolini conquistano per la prima volta la semifinale delle Wta Finals grazie a una splendida rimonta contro Cristina Bucsa e Nicole Melichar-Martinez. Dopo aver perso il primo set 6-3, le azzurre cambiano marcia, imponendosi con il punteggio di 6-2, 10-7 al termine di un'ora e 30 minuti di gioco. Per Errani e Paolini si tratta della sesta vittoria consecutiva (prima avevano vinto il torneo Wta 500 di Tokyo), un risultato che conferma il grande momento di forma delle due azzurre. Come già accaduto all'esordio contro Katerina Siniakova e Taylor Townsend, anche questa volta la partita è iniziata in salita. Bucsa e Melichar-Martinez hanno conquistato il primo parziale in poco più di mezz'ora, ma la reazione italiana non si è fatta attendere. 

Nel secondo set Sara e Jasmine hanno preso in mano il controllo del gioco, dominando gli scambi e lasciando appena due game alle avversarie. Nel super tie-break decisivo, le azzurre sono partite fortissimo, conquistando sette punti consecutivi e portandosi sul 7-1. Le avversarie hanno provato a rientrare in partita recuperando due mini-break, ma Errani e Paolini hanno mantenuto la lucidità necessaria per chiudere al terzo match point. 

Il successo contro Bucsa e Melichar-Martinez ha un valore speciale anche per la storia della coppia italiana. Nelle precedenti partecipazioni alle Wta Finals, nel 2024 e nel 2025, Errani e Paolini non erano mai riuscite a superare la fase a gironi. Questa volta, invece, il percorso è stato perfetto e ha garantito loro l'accesso alle semifinali con il primo posto nel gruppo. 

L'appuntamento è fissato per sabato, quando le azzurre affronteranno la coppia seconda classificata del Gruppo 1. Prima ci sarà comunque da disputare l'ultimo incontro del round robin contro Demi Schuurs ed Ellen Perez, ma la sfida non avrà conseguenze sulla qualificazione. La coppia numero 7 della Race è infatti già eliminata dopo aver incassato due sconfitte. Per Errani e Paolini sarà dunque un'occasione per arrivare alla semifinale con ulteriore fiducia e continuare a inseguire un traguardo ancora più prestigioso.