Si va verso un nuovo parere, dopo quello formulato nel 2018. "Oggi disponiamo di più informazioni: i dati cominciano a emergere e l’analisi iniziale forse è stata un po’ approssimativa", dice il presidente Angelo Vescovi

Da qualche mese è tornato nel dibattito politico e scientifico il tema della possibilità per i pazienti di ricevere un trattamento che abbia già ricevuto il via libera dell'Ema ma non ancora l'Autorizzazione all'Immissione in Commercio. A che punto siamo e quali sono i prossimi passi

Ospite a Cernobbio, l'ex titolare del Mef ai tempi del governo Draghi ha spiegato come il settore della salute sia strategico per la crescita dell'Italia. La concorrenza, però, ormai non viene più solo dai paesi europei

Cosa c'è davvero in un integratore sportivo? Secondo un nuovo studio, quasi nessuno degli ingredienti indicati corrisponde al reale contenuto. E il 12 per cento dei prodotti analizzati include sostanze proibite o non dichiarate

La Commissione Ue vuole ridurre la durata della proprietà intellettuale sui farmaci da 8 a 6 anni. Ma ciò significa disincentivare la ricerca nel settore deprezzando il suo capitale

La conoscenza del codice genetico permette di sviluppare medicine che consentono di trattare molte condizioni diverse con una sola classe di composti. È come se avessimo un farmaco solo, personalizzabile di volta in volta. E i vantaggi superano di gran lunga i difetti

Il numero di casi è esiguo e i sintomi non appaiono clinicamente gravissimi. Cosa sappiamo dell'ultimo virus trasmesso dagli animali

Il pasticcio italiano: la comunicazione confusa, gli scienziati che vogliono sostituirsi ai regolatori, l’Aifa che sul mix vaccinale si è delegittimata

Le opportunità da sfruttare dopo la crisi pandemica. Parla Confalone (Gilead)

Il vaccino anglo-svedese non può essere associato all'incremento di trombosi, dice l'agenzia europea, ma i casi rari andranno approfonditi meglio