Ottima la risposta del ministro, sensate le condizioni poste ma resta un nodo da sciogliere: perché l’Università di modena e Reggio Emilia, di cui l'azienda è una start-up è rimasta così silente?

Dal Mimit arriva il via libera all'acquisizione del polo di ricerca e cura delle malattie rare dell'Emilia-Romagna da parte della Fondazione Enea Tech e Biomedical

Perché non è possibile temporeggiare e studiare da zero nuove soluzioni, senza certezze e perdendo altro tempo sulla pelle di malati e lavoratori di Holostem

Un farmaco inutile contro il tifo: lo rifilò alle SS lo scienziato internato Ludwik Fleck. Un sabotaggio clamoroso

Restano accese le speranze per l'azienda impegnata nella ricerca sulle cellule staminali epiteliali e nella cura di malattie rare, dopo che il ministero delle Imprese e del Made In Italy ha comunicato la sua disponibilità a favorire la continuità del centro di medicina rigenerativa

Piccola missiva a nome dei tanti bambini senza voce e senza pelle condannati per l’affondamento di Holostem, straordinario polo di ricerca e cura delle malattie rare di Modena, vanto del made in Italy e speranza dei pazienti

La vicenda del polo di ricerca e cura delle malattie rare, nonostante tutte le promesse, sembra essere arrivata al suo epilogo. Ricerca, salute dei pazienti, sviluppo, posti di lavoro e persino una dote di 17 milioni messa dai soci: a quanto pare, non fanno parte del made in Italy

Alcuni dei più divertenti e informativi strumenti per ricostruire la storia della propria famiglia possono, in determinate circostanze, portare alla schedatura genetica efficiente di certe minoranze, in particolare di quelle in cui la segregazione e persecuzione nel corso dei secoli hanno diminuito la variabilità del Dna

Una ricerca da poco pubblicata stabilisce come le industrie abbiano notevolmente migliorato gli standard di condivisione dei dati ottenuti dalle sperimentazioni cliniche, pur se vi è ancora spazio per progredire. Invece, gli enti pubblici sono rimasti molto indietro

Uno studio pilota su larga scala condotto in Australia dimostra che in quel paese lo screening massivo del Dna porterebbe benefici clinici ed economici di ampio impatto sul sistema sanitario