“Il vaccino Pzifer/BioNTech è il primo a riceve la convalida per l'uso d'emergenza dall'inizio dalla pandemia”. L'annuncio da parte dell'Organizzazione mondiale della sanità, è arrivato ieri e rappresenta un importante passo in avanti per la diffusione del vaccino in tutto il mondo. Sebbene la cura anti-Covid sviluppata dall'americana Pfizer con la tedesca Biontech sia già utilizzata in Italia e in Europa, la nuova approvazione agevolerà la procedure normative, per l'acquisto e la distribuzione, in tutti quei paesi che ancora non hanno accesso al vaccino e che non dispongono di risorse o agenzie nazionali adeguate a stabilire in tempi rapidi la validità della cura anti coronavirus. Inoltre, consentirà all'Unicef e all'Organizazzione panamericana della sanità di procurarsi il vaccino e metterlo a disposizioni delle nazioni più bisognose.

“Il vaccino Pzifer/BioNTech è il primo a riceve la convalida per l'uso d'emergenza dall'inizio dalla pandemia”. L'annuncio da parte dell'Organizzazione mondiale della sanità, è arrivato ieri e rappresenta un importante passo in avanti per la diffusione del vaccino in tutto il mondo. Sebbene la cura anti-Covid sviluppata dall'americana Pfizer con la tedesca Biontech sia già utilizzata in Italia e in Europa, la nuova approvazione agevolerà la procedure normative, per l'acquisto e la distribuzione, in tutti quei paesi che ancora non hanno accesso al vaccino e che non dispongono di risorse o agenzie nazionali adeguate a stabilire in tempi rapidi la validità della cura anti coronavirus. Inoltre, consentirà all'Unicef e all'Organizazzione panamericana della sanità di procurarsi il vaccino e metterlo a disposizioni delle nazioni più bisognose.

“Si tratta di un passo in avanti importante per garantire l'accesso ai vaccini Covid-19 a livello globale”, ha dichiarato la dottoressa Mariangela Simao, direttrice responsabile per l'accesso ai farmaci e ai vaccini dell'Oms. Un passaggio necessario ma non ancora sufficiente: “Voglio sottolineare la necessità di uno sforzo globale ancora maggiore per soddisfare i bisogni delle popolazioni di tutto il mondo – si legge ancora nel comunicato. Stiamo lavorando giorno e notte insieme ai nostri partner per valutare gli altri vaccini che hanno raggiunto gli standard di sicurezza ed efficacia”.